重庆医院与男性不孕不育原因有关的遗传病有哪些呢

文章来源：重庆送子鸟医院      发布时间：2023-07-01

　　在对男性不孕不育的一些临床实践中，发现，有很多男性不孕不育患者患病的致病因素是一些遗传病所致的，但是人们却对这一不孕不育原因了解少之甚少，所以导致多数患者不知怎样进行疾病的治疗。那么与男性不孕不育原因有关的遗传病有哪些呢？

　　1、纤毛滞动综合征：该遗传病多是在有近亲结婚家族史的人群中出现，主要的临床表现就是内脏反位(如：右位心)，支气管扩张和慢性鼻窦炎，精子尾部纤毛运动失常。原因是这些部位的纤毛发生运动障碍。

　　2、特纳氏综合征：患有该遗传病的男性朋友，他们体内的染色体核型大多仍是46，XY;仅少数为染色体嵌合。主要的临床症状表现为身材矮小，蹼颈，耳朵位置低，盾状胸，隐睾及生精功能障碍，血清中雄激素水平低，多数丧失生育能力。

　　3、唯支持细胞综合征：该遗传病在男性中患病率较低。外形上无先天畸型表现，但睾丸中缺乏生精细胞，无精子，血清FSH升高，但睾酮水平正常。

　　4、克莱恩费尔特氏综合征：该遗传病是一种较常见的男性遗传病，因为是由克莱恩费尔特博士首次发现的，所以就医该博士的名字为命名。本病在儿童期通常无症状，而在青春期出现症状，典型的临床表现为：四肢生长过长，肌肉发育差，常见女性乳房，面部和体部毛发稀疏，睾丸小而硬，睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性，生精过程严重障碍或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体异常所引起的，无法治愈。

　　5、性逆转综合征：该遗传病的主要临床表现基本与克莱恩费尔特氏综合征相似，外表为男性，具有男性心理状态，但睾丸小，无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46，XY。

　　反正，男性不孕不育如今已不是十分罕见的一种疾病，所以患有男性不孕不育的患者，一定要及时的采取措施根据不孕不育原因进行治疗，尽可能的将疾病的为哈降到最低。